Jakie jest znaczenie USG prenatalnego przeprowadzanego w 13. tygodniu ciąży?

Badanie prenatalne w I trymestrze, przeprowadzane między 11. a 14. tygodniem ciąży, to kluczowy moment diagnostyczny, który definiuje dalszy przebieg opieki nad kobietą w ciąży. Podczas tzw. USG genetycznego lekarz ocenia długość dziecka (CRL) i jego akcję serca (FHR) oraz sprawdza markery wad genetycznych: przezierność karkową (NT), obecność kości nosowej (NB) i przepływy w przewodzie żylnym (DV). Specjalista oceni również anatomiczną budowę maluszka pod kątem dużych nieprawidłowości. Dodatkowo, co ważne dla wielu rodziców, na podstawie kąta nachylenia wyrostka płciowego może wstępnie określić płeć dziecka. Jeśli obliczone ryzyko wad chromosomowych okaże się podwyższone, USG genetyczne stanowi punkt wyjścia do dalszej diagnostyki, w tym badań wolnego DNA płodu lub badań inwazyjnych².